瑞顺生物成立于2012年2月，专注于开发系列治疗血液和实体肿瘤的全球创新免疫细胞药的中外合资生物医药企业，是全球范围内现货通用型DNT免疫细胞疗法的开创者。公司拥有自主创新的DNT免疫细胞技术平台和符合cGMP标准的细胞生产制备、质控和质量管理体系。

瑞顺生物拥有DNT细胞相关技术的国内外发明专利10多项，并利用DNT细胞平台嫁接CART技术、基因编辑技术、iPSC技术等平台，开发推动新一代系列创新细胞药的临床转化与商业化，产品管线覆盖血液肿瘤、实体肿瘤等未被满足的临床需求。

公司首个核心产品RC1012细胞注射液（同种异体DNT细胞）是公司董事长杨黎明博士带领研发团队近10年的自主创新研发成果，该产品在2020年11月获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可，同意开展治疗复发难治急性髓系白血病的临床试验（受理号：CXSL2000248），这是国内首个进入注册临床试验的非基因编辑异体T细胞药物，目前该临床试验正在浙江大学附属第一医院血液科开展，争取在2022年获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定，有望成为全球首个上市的拥有自主知识产权的现货通用型DNT细胞药。公司现有产品管线中已有10个针对不同血液和实体肿瘤的研发产品，多个产品即将申报新的IND临床试验。

伴随着A轮融资的圆满完成，公司A+轮融资工作已正式启动。

瑞顺生物董事长兼首席科学官杨黎明博士表示：非常感谢各位投资者和老股东对瑞顺生物的支持，此次融资的顺利完成，是公司发展史上新的里程碑。公司将加大人才引进力度、加快项目研发进程并丰富产品管线布局，为瑞顺生物打造全球领先的现货通用型细胞药企业赋能助力，为公司后续发展奠定更加坚实的基础。我们相信，在当前国家创新战略的引领下，在具有共同理念和目标的强有力投资者支持下，瑞顺生物全体员工将秉承‘做老百姓用得起的创新细胞药’为己任，不断探索研发更多的创新疗法以挽救患者的生命！

天堂硅谷管理合伙人包雪青表示：非常感谢瑞顺生物对天堂硅谷的信任，让我们有机会参与全球领先的DNT免疫细胞的投资。在当前许多恶性肿瘤仍存在巨大的未被满足的临床痛点的背景下，细胞疗法的发展前景越来越受到广泛关注。瑞顺生物创始团队多年来一直深耕免疫细胞治疗领域，公司已围绕全球独创的DNT免疫细胞技术建立了完整的技术平台，该技术具有异体、通用、现货三大优势，有效解决了目前CAR-T类免疫细胞药品的临床痛点，针对多种恶性血液肿瘤和恶性实体肿瘤均具有极佳的治愈效果，临床试验呈现出了免疫原性低、安全性高、疗效好等特点。我们愿意携手以杨黎明博士为首的优秀创始团队，快速推动核心技术和创新产品的商业化转化，助力瑞顺生物成为细胞治疗领域的全球领先企业。